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骨髓增生综合征
[病案]王某,男,53岁。1974年8月某日就诊。1970年起面色发红紫,1973年发现高血压18。6~20。013。3KpA(140~150100毫米汞柱),1974年在某医院检查,肝脾肿大均在肋下2厘米,血红蛋白200克L(20克%),红细胞7。39x1012L(739万立方毫米),自细胞11。2x109L(立方毫米),血小板368x109L(36。8万立方毫米)。骨髓增生明显活跃,巨核细胞多见,血小板成堆。诊为真性红细胞增多症。曾用放血疗法无效,后用马利兰治疗二十月无效。当时血红蛋白220克L(22克%),红细胞6。09x1012L(609万立方毫米),白细胞6。2x109L(5200立方毫米),血小板650x109L(65万立方毫米)。患者形体壮实,头昏胁胀,口苦咽干,齿衄,面色紫红,腹中痞块,舌质黯红、苔薄,脉沉弦。
[治则]活血化瘀,清泻肝胆实热,凉血止血。
[方药]龙胆草9克,黄芩9克,生栀子9克,川芎6克,银柴胡9克,银花9克,生地9克,元参9克,莪术9克,三棱9克,鸡血藤12克,白茅根12克,藕节12克。服20余剂,症减,血红蛋白165克L(16。5克%)。续进此方共56剂后,症状基本消失。血红蛋白130克L(13克%),红细胞4。4x1012L(440万立方毫米),白细胞10x109L(立方毫米),血小板165x109L(16。5万立方毫米)。1975年3月复查血象及骨髓象正常。
[评析]本病例呈现血管神经症状,患者皮肤呈现红紫色,脾脏肿大,血红蛋白水平高于18克升。经过一系列检查排除其他可能导致红细胞增多的原因后,结合骨髓检查结果,诊断为真性红细胞增多症。
真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病,主要表现为红细胞数量过多,造成血管狭窄,加重心肺负担。在治疗过程中,患者曾尝试使用马利兰进行治疗,但效果不明显。后来,在中医辨证过程中,发现患者皮肤呈紫黯色,腹部有痞块等瘀血现象。此外,患者还表现出口苦、咽干、胁痛、脉象沉弦、血压偏高等症状,这些症状表明患者存在肝胆实热之证。
针对患者的病情,医生采用了龙胆泻肝汤加活血药物进行治疗。龙胆泻肝汤具有清热解毒、利湿化痰、疏肝理气、活血化瘀的功效,而活血药物则有助于改善血液循环,缓解血管狭窄。经过20余剂药方的调理,患者病情明显好转,血象和骨髓象均恢复正常水平。这表明中医辨证治疗对于此病例具有显着的疗效。
真性红细胞增多症的西医治疗主要包括化疗、放疗以及骨髓移植等方法,但这些方法可能存在副作用,对患者的身体造成伤害。而中医辨证论治则注重整体调理,通过调理气血、平衡阴阳、平衡脏腑等方法,使患者的身体达到自然平衡状态,从而达到治疗目的。
综上所述,本病例的治疗过程充分展示了中医辨证论治的独特优势,以及中西医结合治疗的优势。在现代医学治疗无效的情况下,中医辨证论治为患者带来了新的希望。今后,我们应该更加重视中西医结合治疗,以期为广大患者提供更加全面、有效的治疗方案。通过中西医结合,可以充分发挥两者的优势,为患者提供更加个性化和人性化的治疗服务,使患者在治疗过程中得到更好的照顾,提高生活质量。
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